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醫(yī)療科技公司供貨者資格審查和首營品種質(zhì)量審核制度
在快速變化和不斷變革的今天，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度就是在人類社會當中人們行為的準則。那么擬定制度真的很難嗎？以下是小編精心整理的醫(yī)療科技公司供貨者資格審查和首營品種質(zhì)量審核制度，希望對大家有所幫助。
醫(yī)療科技公司供貨者資格審查和首營品種質(zhì)量審核制度1
1、未經(jīng)總監(jiān)理工程師審查確認的分包單位，不得進駐施工現(xiàn)場，不得施工所要分包的工程。對分包單位強行施工的分包工程，監(jiān)理機構(gòu)不得驗收和計量；
2、分包工程施工前，監(jiān)理機構(gòu)應督促總承包單位填報《分包單位資格報審表》及相關(guān)證明資料；
3、監(jiān)理機構(gòu)在收到施工單位的《分包單位資格報審表》后，總監(jiān)理工程師應及時組織專業(yè)監(jiān)理工程師審查分包單位的資格；
4、監(jiān)理機構(gòu)對分包單位資格審查的內(nèi)容有：
（1）審查分包單位是否具有獨立的法人營業(yè)執(zhí)照、企業(yè)資質(zhì)等級證書、特殊行業(yè)施工許可證等證件；其證件是否按照規(guī)定經(jīng)過原發(fā)證單位的年檢；擬分包工程的內(nèi)容和范圍是否在其證件核定的'范圍以內(nèi)。
（2）分包單位有無掛靠行為，是否能夠獨立完成分包任務。
�。�3）審查分包單位以往的施工業(yè)績，是否滿足本工程施工的實際需要。
（4）審查分包單位專職管理人員和特種作業(yè)人員是否具有資格證、上崗證；對證件的有效性及年審情況進行嚴格審查。
5、總監(jiān)理工程師對分包單位的資格審查確認后，及時簽署《分包單位資格報審表》，并報送建設單位和回執(zhí)給總承包單位。
6、凡本監(jiān)理單位總經(jīng)理、副總經(jīng)理、總工程師、項目管理部到施工現(xiàn)場巡視檢查時，發(fā)現(xiàn)分包單位不具備相應的分包資格，而監(jiān)理機構(gòu)批準其進場施工時，由本監(jiān)理單位根據(jù)危害程度，給予責任人罰款、降級或解聘處理。
醫(yī)療科技公司供貨者資格審查和首營品種質(zhì)量審核制度2
為確保將本公司醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售給有合法資格的企業(yè)，防止將藥品流入非法渠道，保證藥品流向的合法性與真實性，制定本制度。
企業(yè)應當對購貨方采購人員或提貨人員以下資料進行核實：
1、加蓋購貨方原印章和法定代表人印章或簽名的`授權(quán)書或證明文件，授權(quán)書或證明文件應當載明授權(quán)權(quán)限，并注明采購人員或提貨人員的姓名、身份證號碼;
2、加蓋購貨單位原印章的采購人員或提貨人員身份證復印件。
3、授權(quán)書相關(guān)內(nèi)容應當與被授權(quán)人身份證原件相符。
4、對購貨方采購人員及提貨人員資格審核由銷售部會同質(zhì)量管理部嚴格按照藥品銷售管理程序中關(guān)于購貨方采購人員及提貨人員資格審核的內(nèi)容共同進行;
5、審核工作要有記錄，審核合格并經(jīng)批準后，方可將醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售給該企業(yè)。
6、審核的有關(guān)資料應按要求附在“合格購貨單位檔案”資料后歸檔保存。
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